Bir kromozom anomalisi olan Down Sendromu, hücre bölünmesi sırasında 21. kromozom çiftinde fazladan bir kromozom yer alması ile meydana gelir. Bu sebepten dolayı Down Sendromu, aynı zamanda Trisomy 21 olarak da bilinmektedir.
Down Sendromunun oluşmasında, ülke, milliyet, sosyo-ekonomik statü farkı yoktur. En bilinen etmen hamilelik yaşıdır.
Ülkemizde, doğum öncesi dönemde anne adaylarının, Down Sendromu gibi fetal anomalilere yönelik tarama testleri ve USG incelemeleri hakkında bilgilendirilmeleri sağlanarak, gerekli yönlendirmeler yapılmaktadır.
İnvaziv Olmayan Prenatal Test (NIPT), anne adaylarına bebekleri hakkında doğru genetik bilgileri veren, uygulaması kolay bir doğum öncesi tarama testidir. Hamileliğin 10. haftasından itibaren koldan alınacak bir kan örneği ile bebekte herhangi bir kromozomal anormallik olup olmadığı öğrenilebilir.
Aşağıdaki iletişim araçlarından bir tanesi ile uzmanlarımız ile iletişime geçebilirsiniz.
